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Detención de variantes alélicas del gen alfa-1 antitripsina en pacientes con fibrosis quística
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Detención de variantes alélicas del gen alfa-1 antitripsina en pacientes con fibrosis quística

la fibrosis quística es una enfermedad genética grave de herencia autosómica recesiva más frecuente en la población caucásica. Es una enfermedad con afectación multiorgánica, siendo la mayor morb...
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Rosario
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Estudio del déficit de alfa 1 en paciencia bronquiectasia
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Estudio del déficit de alfa 1 en paciencia bronquiectasia

el déficit de alfa1-antitripsina es una condición genética que puede predisponer a las enfermedades pulmonares, como la bronco ataxia. La etiología de esta patología respiratoria puede ser debida...
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Rosario
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Evaluación de la calidad de vida en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina: necesidad de una herramienta específica de medición.
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Evaluación de la calidad de vida en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina: necesidad de una herramienta específica de medición.

En este artículo los autores plantean la problemática de que el DAAT no cuenta con un sistema de medición específico de los resultados de las encuestas de calidad de vida para esta enfermedad (PR...
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Diferencias asociadas al sexo en el DAAT
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Diferencias asociadas al sexo en el DAAT

El sexo y el género influyen en diversos aspectos de la EPOC, pero hay pocos datos sobre este tema en el DAAT. Este estudio, basado en el registro EARCO, analiza datos de pacientes PiZZ con AATD,...
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Estudio sobre EPOC y DAAT: Comorbilidades y Biomarcadores
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Estudio sobre EPOC y DAAT: Comorbilidades y Biomarcadores

La EPOC es una enfermedad inflamatoria multisistémica que se desarrolla debido a exposiciones ambientales y/o factores genéticos. El déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT) es un factor genético re...
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